热门问答 

1. 哪些企业需要申请医疗器械经营许可证，药房是否需要申请该牌照？

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给医疗器械经营企业许可证。无医疗器械经营企业许可证的，工商行政管理部门不得发给营业执照。

2. 企业经营哪些业务需要申请第一类医疗器械经营许可证，一般多用于哪些行业？

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。如您想要了解更多详情的话，可与我联系。

3. 从事第二类医疗器械产品经营的话，是否必须申请医疗器械经营许可证，不申请的话，是否会被处罚？

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。

4. 我们要如何区分第二类、三类医疗企业经营许可牌照，二者之间有哪些相同点和不同点？

国家对医疗器械实行分类管理。  第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。  第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。  第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。